周四,牛津&阿斯利康研发的AZD1222腺病毒载体疫苗二期试验结果在《柳叶刀》发表,结果令人鼓舞。

该实验共有560名健康成年人参加,其中包含240位70岁以上的老年人。实验结果证明了疫苗的安全性,并且在56岁以上和18-55岁之间的人群中都产生了免疫反应。

阿斯利康此前曾表示,中期数据显示,该疫苗在年轻人和老年人中都产生了免疫反应。

实验数据还显示,所有年龄段的低剂量和标准剂量实验组里都没有引发副作用,并且在体液和细胞免疫中都引发了免疫反应。

具体来看,疫苗在首次给药后的14天内引发了T细胞反应,在加强剂量后的28天内引发了体液反应。目前,科学家期望细胞反应可以在长期免疫中发挥作用。

牛津大学Maheshi Ramasamy博士表示,老年人的体液和细胞免疫非常强烈,这表明该疫苗可以保护最薄弱的人群,但他们还要进一步研究。

Ramasamy还表示,该疫苗对老年人的副作用要小于对年轻人的副作用

而阿斯利康生物制药研发执行副总裁(Mene Pangalos表示,任何疫苗都要在不同年龄层都有效,这非常重要。

目前,该疫苗的三期临床试验正在进行,有望在今年晚些时候得出结果。

此外,作者还指出了他们研究所面临的局限性,包括大龄组的平均年龄为73-74岁,基本都是健康试验者,所有人都是白人以及都是非吸烟者。

而三期实验则招募了更加多元的志愿者:不同背景、国家和种族的人们也被招募其中。