辉瑞一季度盈利超预期猛增50% 新冠疫苗预期年收入大幅上调73%｜财报见闻

今年一季度，美国医药巨头辉瑞比市场预期的更强劲，并大幅提高业绩指引。对于辉瑞和德国合作伙伴BioNTech共同研发的抗新冠肺炎病毒疫苗，辉瑞的收入预期比此前乐观得多。

本周二辉瑞公布，一季度每股收益（EPS）为0.86美元，同比增长7.5%，比华尔街共识预期的0.78美元高逾10%，调整后EPS为0.93美元，同比增长将近50%，比分析师预期的0.76美元高22%；当季营业收入同比增长21.4%至145.8亿美元，比共识预期136.3亿美元高7%，其中新冠肺炎疫苗的收入为35亿美元，约占总收入的24%，比市场预期的22亿美元高59%。

业绩指引方面，辉瑞将今年全年的调整后EPS预期从3.10到3.20美元上调至3.55至3.65美元，指引区间低端的升幅为14.5%，高端升幅为14%，全年营业收入预期为705亿到725亿美元，较此前预期的594亿到614亿美元提高18%到将近19%。

在新冠疫苗方面，辉瑞称，到今年末，此类疫苗的销售收入料将达到260亿美元，比之前辉瑞的预期收入150亿美元高73%。以此估算，新冠疫苗创造的收入将占今年辉瑞年收入的36%到37%。

辉瑞CEO Albert Bourla在电话会议上称，即使不计新冠疫苗的收入，今年一季度辉瑞的营收也有8%的增长，与到2025年年收入至少复合增长6%的公司目标一致。Bourla评价，辉瑞的各个渠道和投资组合已取得了临床、监管和商业化方面的里程碑式成绩，并继续扩大产能，以满足新冠疫苗的全球性紧急需求。

Bourla还说：“基于目前的观察，相信新冠疫苗可能有持续的需求，类似于流感疫苗。”

公布财报的同时，辉瑞透露，计划本月末向美国食品药品监督管理局（FDA）提出授予市场化临床使用的生物制品许可证（BLA）申请，预计7月下半月，将向FDA提出针对一些新冠变异病毒的疫苗紧急使用授权（EUA）申请，预计FDA将在9月批准疫苗用于幼儿和儿童，11月用于婴儿。

辉瑞还预计，到明年末，全球新冠疫苗产能将至少达30亿剂，今年的目标是25亿剂。

去年12月，FDA批准辉瑞和BioNTech所研发新冠疫苗的EUA申请。媒体指出，FDA通常需要将近一年或者更长时间判断，是否所有大众使用某种药品都安全且有药效，EUA授权只是基于两个月内的数据有条件地批准使用，而BLA需要六个月时长的数据。

今年4月1日，辉瑞公布了新的临床试验数据，显示其和BioNTech研发的两针剂疫苗在接种第二针之后六个月内有效率超过91%，并且使用安全。

若FDA批准全面使用，辉瑞和BioNTech将可以开始直接面向所有消费者推广该疫苗，并改变定价，而且该疫苗可以一直在市面销售，直到疫情彻底结束，美国政府不再视为紧急状态为止。

财报公布后，辉瑞（PFE）股价周二美股盘前涨超1%，开盘后并未延续这样的涨势，小幅高开逾0.4%，盘初即转跌，早盘转涨后刷新日高时涨超0.8%，午盘曾再度转跌，最终收涨0.3%。

而在美上市的辉瑞新冠疫苗合作方BioNTech（BNTX）股价盘中大跌，跌幅一度接近19%，收跌15.3%。

瑞银的分析师Navin Jacob评论称，辉瑞的业绩优于预期并且上调业绩指引是人们期待的结果，股价下挫可能属于“买预期卖事实”的反应。

华尔街见闻注意到，在辉瑞公布财报的前一天，本周一BioNTech股价收创历史新高，截至周一收盘，其股价今年初以来累涨156%，而辉瑞同期仅累涨8.2%。