由于四月斥资45亿美元收购免疫肿瘤学公司Forty Seven Inc,吉利德科学二季度陷入大幅亏损。在剔除收购因素后,利润依然不及预期。此外,受居家令的影响,吉利德二季度收入同比下降10%。该公司股价美股盘后跌2%。

吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc.)的股票在周四盘后交易中下跌超2%,此前该公司公布财报称,二季度出现大幅亏损。

吉利德科学的COVID-19药物瑞德西韦是目前投资者关注的焦点。不过,该公司尚未记录该药物的销售情况。该公司在6月前一直在免费捐赠该药物。

吉利德科学本月公布的数据显示,与单独使用标准治疗相比,瑞德西韦将新冠病毒重症患者的死亡风险降低了62%。吉利德科学表示,公司的分析还发现,瑞德西韦与“显著改善临床康复”有关。

吉利德报告称,2020年第二季度亏损33.3亿美元,合每股亏损2.66美元,而去年同期则盈利18.8亿美元,合每股盈利1.47美元。吉利德将本季度的亏损归因于该公司在四月份收购免疫肿瘤学公司Forty Seven Inc而支出的45亿美元。

扣除上述费用和其他因素后,吉利德公布的每股利润为1.11美元,仍然未达到分析师1.47美元的预期。

收入方面,像许多制药公司一样,吉利德在二季度中看到药品销售下降。二季度,全世界许多地区的人们居家生活,以防止冠状病毒传播。该公司二季度收入下降至51.4亿美元,同比降10%,分析师预期营收为52.8亿美元。

该公司表示,其艾滋病毒药物业务的销售额在第二季度下降了1%,至40亿美元。 HCV部门的销售额下降了47%,至4.48亿美元。

吉利德报告第一季度业绩时,瑞德西韦尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急批准。

根据5月1日授予的紧急使用授权的条款,美国政府负责配发瑞德西韦。此外,该药物已在日本等市场上以Veklury的名义获得了全面的监管批准 。加拿大卫生部当地时间7月28日披露,已批准瑞德西韦(remdesivir)作为治疗新冠肺炎重症患者的药物,令其成为首款加官方批准用于新冠肺炎治疗的药物。此外,在欧洲,欧盟委员会7月末与吉利德签署一份价值6300万欧元的合同,以确保获得该公司的瑞德西韦(在欧洲被称为Veklury)。Veklury是欧盟批准的第一种治疗COVID-19的药物。从8月初开始,在欧盟委员会的协调和支持下,吉利德科学将向各成员国和英国提供一批Veklury,以满足当前的需求。

吉利德周四表示,预计到今年年底将生产超过200万疗程的瑞德西韦。该公司的研究和开发成本从去年第二季度的9.95亿美元激增至13亿美元,该公司指出,这主要是由于与瑞德西韦相关的临床试验和制造费用。

一些分析师预测,仅今年瑞德西韦的销售额就将达到至少15亿美元。但目前尚不清楚该药物是否能给吉利德带来盈利。

吉利德正在向私人保险患者以每瓶520美元的价格出售瑞德西韦。对于联邦医疗保险计划(如Medicare)和美国以外的病人以每瓶390美元的价格出售。 该公司表示,大多数接受瑞德西韦治疗的患者将接受使用六瓶,完成为期五天的疗程。

这意味着美国之外和美国Medicare患者的瑞德西韦费用达到2340美元,而私人健康保险的患者的费用为3120美元。

今日,该公司股价盘后跌2%。