美国政府疫苗研发项目“曲速行动(Operation Warp Speed)”负责人Moncef Slaoui周日对CNN表示,美国首批新冠肺炎疫苗接种“很有希望”在三周内启动:

12月11日或12日疫苗批准后,根据卫生部门对疫苗接种点的指示,全美各州、各地有较大希望迎来第一批疫苗的接种。

美国食药监局(FDA)相关顾问小组将于12月10日的会议上,对辉瑞和Biotech所研疫苗的紧急使用权问题做出讨论。辉瑞此前公布的新冠疫苗三期临床试验最终分析显示,候选新冠疫苗BNT162b2显示出95%的有效性,并且不存在严重不良反应。

目前,制药公司和美国卫生各部门正加紧推进疫苗进程,FDA局长Stephen Hahn周日在Twitter上称:

虽然我们无法预测FDA的审查需要多长时间,但会在保证全面、科学的基础上尽快推进完成审查,以便美国民众能以尽可能快的速度获取疫苗。

Moncef Slaoui同时表示,预计到明年5月,全美70%的民众将对新冠病毒产生免疫,届时“真正的群体免疫就能达成”,“大多数人都需要接种疫苗,才能回归正常生活”。

美国资深传染病专家安东尼·福奇此前接受哥伦比亚广播公司采访时也表示寄希望于实现群体免疫。他指出:

如果能让绝大多数人接种一种高效疫苗,我们可以相当迅速地获得群体免疫,这将为国家提供一个全面的保护。

老年人及其他高风险人群预计仍然是优先接种的对象。CVS Health首席执行官Larry Merlo在接受CBS采访时表示,一旦疫苗获得批准,“我们将在收到疫苗48小时后,为老年人接种并提供长期护理”。

不过,美国民众的接种意愿仍然是潜在隐患。Pew研究中心9月份的一项调查显示,全美仅约一半的成年人表示他们会接种新冠疫苗。

随着日增感染人数徘徊在历史最高水平,美国周六报告了1446例死亡病例,死亡人数目前处于春季以来最高水平。根据约翰斯·霍普金斯数据,上周五美国单日新增病例已超19.3万,逼近20万。