继辉瑞与Moderna之后,阿斯利康在研疫苗也迎来喜人成果。

阿斯利康公布的最新试验结果显示,其与牛津大学研发的疫苗AZD1222对新冠病毒有效,达到主要疗效终点,其平均有效性达到70%,没有与疫苗有关的严重安全事件。

相较辉瑞公司与Biotech所研疫苗此前披露的95%有效性、以及Moderna报告的94.5%有效性,阿斯利康疫苗有效性明显较低。

不过牛津大学根据第三阶段的中期试验数据指出,他们进行了2种不同剂量的试验后发现,先用一半剂量,然后再用全剂量时,疫苗有效程度最高可达90%;另一种注射方案则有效性仅为62%。

在运输方面,阿斯利康的疫苗更具优势。公司称,该疫苗可以在正常的冰箱条件下保存,这将使它更容易在全球范围内运输和储存,特别是在中低收入国家。此前辉瑞表示,其疫苗必须在超冷温度下保存,如果要广泛生产这种疫苗,就必须克服这一挑战。

同时据彭博称,阿斯利康的疫苗成本也可能更低,因此比其余两者更便宜。一旦获得监管机构批准,它也将在全球防疫发挥重要作用。

本次试验4月起开始,分析来自英国、巴西、南非等地的2.4万名临床受试者,其中包括131起新冠确诊病例。

阿斯利康预计,2021年的疫苗产能可以高达30亿剂,并表示将继续与各国政府进行接触。